LABORATORIO DE URGENCIAS

 
Por qué la Fiebre Aftosa Es Tan Contagiosa?

                                      
                                                           Oluwapelumi O. Adeyemi, Joseph Ward, Joseph S. Snowden, David J. Rowlands, Nicola J. Stonehouse
                                                                                                                    (the University of Ilorin).

                                                                           FASEB Journal, November 2020 / https://doi.org/10.1096/fj.202001473RR

                                                                                                         Resumido por: Carmen Leitch

La evolución de los virus de ARN pequeños está impulsada en gran medida por la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp), propensa a errores y responsable de replicar el genoma viral. Por lo tanto, los virus de ARN existen como poblaciones de cuasiespecies relacionadas. Las cuasiespecies de virus experimentan una variación genética continua, moldeada por la selección y contrarrestada por complementación.
La complementación entre los miembros de las cuasiespecies puede compensar la presencia de genomas defectuosos por mutaciones puntuales o truncamiento. Además, los eventos de recombinación pueden dar lugar a la duplicación de genes, lo que puede facilitar la evolución de genes nuevos.  Sin embargo, mientras que la duplicación de genes es común entre los virus de ADN, rara vez se informa entre los virus de ARN, aunque debe notarse que las proteínas de la cápside de los picornavirus probablemente evolucionaron a través de este mecanismo.
El agente causal de la FA es el virus de la fiebre aftosa (FMDV): un virus de ARN monocatenario de sentido positivo de ∼8,5 kb en el género Aphthovirus de la familia Picornaviridae. El genoma de FMDV comprende un marco de lectura abierto (ORF) flanqueado en los extremos 5' y 3' por regiones no traducidas.
La mayoría de los picornavirus, como el poliovirus (PV), muy estudiado, codifican una sola copia de 3B y, aunque hay evidencia de duplicación de 3B en algunos, el FMDV es el único picornavirus que ha demostrado tener tres copias (no idénticas) de la región codificante de 3B. Esta característica se conserva casi al 100% entre los aislados de FMDV que se encuentran en la naturaleza hasta la fecha. Esto implica una fuerte presión de selección en el FMDV para el mantenimiento de tres copias de 3B, por razones actualmente desconocidas.
Las proteínas 3B comprenden de 23 a 24 residuos y están bien conservadas, con más del 78% de identidad a nivel de aminoácidos y nucleótidos. Curiosamente, los serotipos de los Territorios Euroasiáticos y del Sur de África se dividen en grupos distintivos de conservación de secuencias 3B, lo que refleja sus linajes separados. Sin embargo, a pesar de la distancia genética entre ellos, todos los serotipos mantienen tres copias no idénticas de la región codificante 3B  
Existen dos enfermedades con nombres similares: la fiebre aftosa, que afecta a las personas, y la fiebre aftosa, que afecta al ganado. Los virus de la familia Picornaviridae causan estas enfermedades, ambas provocan dolorosas ampollas en la boca. Además, ambas son extremadamente contagiosas (aunque aparentemente las similitudes terminan ahí).
Los científicos han aprendido ahora más sobre por qué el virus que causa la fiebre aftosa, la versión que afecta a los animales de pezuña hendida, es tan contagioso. Afecta a animales en partes de Sudamérica, Asia, África y Oriente Medio, y puede propagarse cuando se desplazan; se transmite por el aire.
Los agricultores pobres sufren los peores impactos, y se estima que las pérdidas oscilan entre 6.500 y 22.500 millones de dólares cada año.
Uun equipo internacional de investigadores ha estudiado un gen llamado 3B en el genoma del virus de la fiebre aftosa (FMDV); el genoma contiene tres versiones de la secuencia 3B. Esta proteína también está relacionada con la replicación del virus de la fiebre aftosa.
Los investigadores diseñaron fragmentos virales que contenían una, dos o las tres formas de la proteína 3B. Descubrieron que los fragmentos que contenían las tres formas eran los que mejor se replicaban. Determinaron que tener tres formas de esta proteína le ha dado al virus de la fiebre aftosa una ventaja competitiva, lo que aumenta la posibilidad de que sobreviva y facilita la propagación..
Los experimentos han demostrado que tener tres formas de la proteína 3B le da una ventaja al virus y eso probablemente juega un papel en el porqué el virus tiene tanto éxito en infectar a sus huéspedes.No es tan sencillo como decir que, debido a que hay tres formas de la proteína 3B, será tres veces más competitivo
Los resultados del análisis de datos fueron claros en el sentido de que tener múltiples copias de la proteína 3B le da al virus una ventaja competitiva.
En futuras investigaciónes  el enfoque se centrará en por qué es así y cómo el virus utiliza estas múltiples copias en su beneficio,
Si podemos comenzar a responder esa pregunta, entonces existe una posibilidad real de que identifiquemos intervenciones que podrían controlar este virus..